此方法适用于小量质粒DNA的提取,提取的质粒DNA可直接用于酶切、PCR扩增、银染序列分析。方法如下:
1、接1%含质粒的大肠杆菌细胞于2ml LB培养基
2、37℃振荡培养箱过夜
3、取1.5ml菌体于Ep管,以4000rpm离心3min,弃上清液
4、加0.lml溶液I(1%葡萄糖,50mM/L EDTA pH8.0,25mM/L Tris-HCl pH8.0)充分混合
5、加入0.2ml溶液 II(0.2 mM/L NaOH,1% SDS),轻轻翻转混匀,置于冰浴5 min
6、加入0.15ml预冷溶液III(5 mol/L KAc,pH4.8),轻轻翻转混匀,置于冰浴5 min
7、以10,000rpm离心20min,取上清液于另一新Ep管
8、加入等体积的异戊醇,混匀后于0℃静置10min
9、再以10,000rpm离心20min,弃上清
10、用70%乙醇0.5ml洗涤一次,抽干所有液体
11、待沉淀干燥后,溶于0.05mlTE缓冲液中
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